Ni-NTA相关论文
目的:在大肠杆菌中表达牙本质涎磷蛋白,并对重组蛋白进行纯化,为进一步制备抗牙本质涎磷蛋白抗体和功能研究奠定基础.方法:构建DSP......
目的:表达、纯化并鉴定人甲硫氨酸硫氧化物还原酶(hMsrA). 方法:将含有hMsrA基因的重组质粒转化大肠杆菌,经诱导表达,表达蛋白主要......
目的；在大肠杆菌中表达牙本质涎磷蛋白，并对重组蛋白进行纯化，为进一步制备抗牙本质涎磷蛋白抗体和功能研究奠定基础。方法；构建ＤＳＰＰ－ｐｐｒｏＥＸ ＨＴｃ表达......
目的:在大肠杆菌中表达人重组成釉蛋白C 端肽,并对重组蛋白进行纯化,为进一步制备抗人成釉蛋白抗体和功能研究奠定基础.方法:将编......
目的：观察釉原蛋白基因ＰＣＲ产物在大肠杆菌中的表达。方法：利用原表达载体ＰＲＳＥＴ，转化大肠杆菌ＪＭ１０９，通过ＩＰＴＧ诱导，收菌。聚丙酰胺胶电泳。过柱纯化。结果：电......
Ｈｉｓ－ｔａｇ／Ｎｉ－ＮＴＡ系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白有用工具，现常用于基因编码产物的特性研究中。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法，而......
用Ni—NTA柱纯化SMCY重组蛋白，将该蛋白作为配基偶联至CNBr活化的Sepharose 4B制成亲和层析柱，分离纯化抗H—Y抗原的特异性IgY抗体。......
聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）可以方便、快捷、准确地大量复制目的基因片段,是分子生物学研究中不可或缺的技术手......
Continued advancement of protein array, bioelectrode, and biosensor technologies will necessitate development of methods......
通过热变性处理和Ni-NTA层析分离纯化基因工程菌1020耐热木聚糖酶。对热变性条件优化，70℃处理30min效果，纯化倍数4．9：利用木聚糖酶C端......
SUMO蛋白酶（Ulp1）是切割小分子泛素修饰（SUMO）融合蛋白获得天然N端靶蛋白的一种工具酶,具有酶切效率高、特异性好等优点。但现有市售SU......
用 Ni-NTA 柱纯化 SMCY 重组蛋白,将该蛋白作为配基偶联至 CNBr 活化的 Sepharose 4B制成亲和层析柱,分离纯化抗 H-Y 抗原的特异性......
